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【可降解植入物能长期释放抗癌免疫药】美国休斯顿卫理公会研究所科学家开发出一种可生物降解的微型植入物。它能在肿瘤内部长期、精准地释放抗癌免疫药物,刺激免疫细胞,从而攻击癌症。这一策略有望在...
公司拥有已商业化的NeoVas生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统(2025年报披露),采用生物可降解高分子材料作为支架基体+药物缓释涂层,实现植入后逐步降解并长效释放药物,与新闻中可降解植入物精准释放药物的技术路径高度一致。
注射用布瑞哌唑微球为公司自主研发的缓释微球制剂,采用长效缓释设计实现每月一次注射给药(2026年3月公告获临床试验批准)。其微球长效缓释技术平台与新闻中"长期精准释放"核心机制一致。
2026年2月公告显示其药物洗脱支架系统的药物涂层由雷帕霉素和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)组成,PLGA为可降解涂层。PLGA是FDA批准的最常用可降解医用高分子材料之一,与新闻中可降解微型植入物的材料体系直接对标。
核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批国产PD-1抑制剂(肿瘤免疫治疗药物),直接对应新闻中"抗癌免疫药物"。2026年3月公告其皮下注射剂型(JS001sc)进入上市申报阶段,在给药便捷性上取得突破。
2026年2月公告显示公司高端制剂领域掌握长效微球、脂质体、透皮贴给药等关键给药技术,"缓释制剂技术覆盖率达85%",是国内少数具备长效微球制剂产业化能力的企业之一。
拥有抗肿瘤原创新药西达本胺(血液肿瘤靶向药),布局口服小分子免疫检查点抑制剂CS23546(PD-L1靶点,2025年报),同时西格列他钠二甲双胍缓释片已获临床批件(2026年3月),兼具肿瘤免疫与药物缓释两大方向。
2025年报披露研发生物医用镁合金作为"新一代可降解生物医用材料",具备可降解特性、生物安全性、生物力学相容性好,植入后可降解避免二次手术。项目已完成产品设计及生物相容性检验,进入动物实验阶段。
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