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英派药业塞纳帕利欧洲等66国独家授权Pharmanovia,最高对价4.235亿欧元

英派药业宣布与Pharmanovia订立独家合作,授予其在欧洲、中东及北非、澳洲及新西兰共66个国家制造、开发及商业化核心产品塞纳帕利(PARP1/2抑制剂)的独家权利。公司有望获得总计最高4.235亿欧元付款,以及基于净销售额中二十位数百分比的分级特许权使用费。塞纳帕利用于一线维持治疗的欧洲上市许可申请已于2025年8月获EMA正式受理,预计2026年下半年获批。

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公司2025年报及2026Q1公告确认塞纳帕利胶囊(派舒宁®)为其在中国大陆独家商业化/市场推广的产品,2025年1月获批上市、2025年12月纳入国家医保目录,Q1已完成近300家DTP药房、覆盖医疗机构超900家。英派药业将同一产品66国权益授予Pharmanovia(最高4.235亿欧元)且EMA一线维持治疗申请已受理、预计2026H2获批,直接强化该独家品种的全球学术背书与适应症价值。资金
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公司自研PARP抑制剂氟唑帕利胶囊已上市并于2025年12月新增适应症纳入国家医保;恒瑞2025-10-28公告明确将"英派药业塞纳帕利胶囊"列为氟唑帕利直接竞品,并引用2024年Olaparib/Niraparib/Talazoparib全球销售额合计42.28亿美元。塞纳帕利66国授权与EMA一线维持治疗获批预期验证PARP抑制剂卵巢癌维持治疗赛道空间,对氟唑帕利适应症拓展与海外价值形成正面参
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公司2025年报披露百汇泽®(帕米帕利)为已商业化的PARP抑制剂,与塞纳帕利同属PARP1/2抑制剂赛道。塞纳帕利获Pharmanovia欧洲、中东及北非、澳洲及新西兰共66国独家授权(最高4.235亿欧元)且EMA一线维持治疗申请预计2026H2获批,验证PARP抑制剂在卵巢癌维持治疗的临床价值与海外市场空间,对帕米帕利后续适应症拓展形成赛道景气传导。帕米帕利占公司收入比重极小,关联为间接赛道