艾伯维第二季度净收入为169.9亿美元，市场预期为167.7亿美元；调整后每股收益为3.65美元，市场预期为3.61美元。
相关股票
10 只 · 按关联度排序
荣
90%
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2026-01-12 公告与艾伯维就 RC148（PD-1/VEGF 双特异性抗体）签署独家授权许可协议，艾伯维获大中华区以外开发、生产和商业化独家权利并支付首付款及里程碑款。作为艾伯维最新一期中国授权伙伴，艾伯维 Q2 收入与 EPS 双超预期直接验证其全球商业化兑现能力，为新闻最强的 A 股直接关联方。
华
87%
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全资子公司中美华东为艾伯维全球首个且唯一获批的 FRα 靶向 ADC 索米妥昔单抗（爱拉赫®/ELAHERE®）大中华区商业化主体，2025-11 正式上市，2026 一季度末已完成 29 省挂网、累计销售超 1 亿元；其公告直接引用艾伯维披露的 ELAHERE 2025 前三季全球净收入 5.08 亿美元，业绩联动关系明确。
毕
75%
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公司 2024 年报披露终端客户包括以罗氏、默克、辉瑞、艾伯维（AbbVie）为代表的跨国药企，为其提供药物分子砌块和科学试剂，服务于新药研发前端环节；公司境外收入占比 57.4%（2025 年报），艾伯维订单景气直接传导其业务。
百
72%
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自研阿达木单抗生物类似药 BAT1406（Qletli®，国内商品名格乐立）2025-09 获英国 MHRA 上市批准，为艾伯维修美乐在全球及中国市场的直接竞品；公司免疫增强药物（含格乐立）收入占 2025 年报收入 85.7%，修美乐全球销售波动与国产替代放量直接相关。
迈
72%
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与君实生物合作开发的阿达木单抗生物类似药 9MW0113（君迈康®）已获批上市；2025 年报明确引用艾伯维修美乐 2024/2025 年销售额 89.93/45.40 亿美元，并指出其中国核心专利 2016 年到期、多款生物类似药已获批，是修美乐国产替代赛道的直接 A 股标的。
君
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君迈康®（阿达木单抗，UBP1211）系与迈威生物合作开发的修美乐生物类似药，2022 年 3 月获 NMPA 批准用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病等 7 项适应症，是艾伯维修美乐在中国市场的直接竞品，受益于生物类似药对原研的替代放量。
恒
68%
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2025-11 公告获帕立骨化醇软胶囊药品注册批准，该品种由艾伯维（AbbVie）研制（2005 年获 FDA 批准），恒瑞为国内首家仿制企业；同时作为国内创新药龙头，其肿瘤/自免管线与艾伯维多个大品种存在直接竞争与替代关系。
健
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2025-11 公告子公司注射用达巴万星获美国 FDA 批准，参比制剂由艾伯维（ABBVIE INC）持有（商品名 DALVANCE，2014 年获批），为对艾伯维原研的仿制药替代；公司制剂收入占 2025 年报 88.1%、境外收入占 80.3%，是出口美国注射液最多的中国药企。
泰
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2025-07 公告全资子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液（1.25%）获药品注册受理，原研药为艾伯维旗下艾尔建（Allergan）研制的 VUITY®（全球首款老视治疗药物、2021 年获 FDA 批准）；公司在眼科用药领域（收入占 27.2%）布局该品种国产替代。
奥
62%
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2025-04 公告盐酸毛果芸香碱原料药获欧洲 CEP 证书，对应原研药为艾伯维旗下艾尔建研制的 VUITY®（老视滴眼液）；公司作为特色原料药及中间体企业（原料药及中间体收入占 95.1%、境外占 63.1%），为 VUITY 仿制产业链提供原料药配套。