阿斯利康据悉同百时美施贵宝洽谈合并
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BMS 全球独家授权方：2024-03-11 公告就 BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC，iza-bren）收到 BMS 8 亿美元首付款，2025-12-01 公告再收里程碑款。2025 年报知识产权授权收入占营收 84.3%、海外收入 84.8%，业绩高度依赖 BMS 单一交易对手。若阿斯利康与 BMS 合并落地，被许可方资金与商业化实力增强，利好 BL-B01D1 全球开发确
2026-01-30 公告控股子公司巨石生物与阿斯利康签署战略合作与授权协议，就创新多肽（减重/长效递送）管线向阿斯利康授权，最高可收 35 亿美元开发里程碑 + 138 亿美元销售里程碑。阿斯利康为被许可方，其与 BMS 合并后资金与全球商业化能力增强，直接利好该管线推进；生物制药业务已是公司主要利润来源之一（2025 年报利润占比 20.1%）。
2026-02-05 公告拟挂牌转让参股公司中美上海施贵宝制药 30% 股权（挂牌底价不低于 10.23 亿元），该合资公司由百时美施贵宝（中国）投资有限公司持股 60%。中美施贵宝为 BMS 在华核心生产主体，若 BMS 并入阿斯利康，合资公司控制权归属与处置进程将直接变化，影响上海医药该项股权投资的交易对手与估值。
与 BMS 法律关系最深的 A 股企业：2025 年报披露双方达成和解协议，瑞复美（来那度胺）、维达莎（阿扎胞苷）两项 BMS 授权产品在华商业化于 2025 年 2 月终止；历史上还涉及 PD-1（百泽安）相关专利诉讼。BMS 并入阿斯利康后，相关许可合同与法律权利义务由合并主体承继，对手方实质变化。
2026-01-10 公告全资子公司汇宇海玥与阿斯利康签署《临床试验合作协议》，就自研 I 类新药 HYP-6589（高选择性 SOS1 抑制剂）与阿斯利康奥希替尼（泰瑞沙）联合治疗非小细胞肺癌开展研究，系阿斯利康在 A 股直接临床合作方；合作处早期阶段、体量有限，属生态合作型关联。
全球一体化 CRDMO 平台，2025 年报海外收入占比 83.5%、服务全球 30 多个国家客户，阿斯利康与 BMS 均为全球头部药企客户群成员（行业公开合作记录）。合并将缔造全球最大药企之一，其研发外包需求向一体化平台集中的逻辑下存在受益预期；属远端传导，无公告点名具体客户，证据强度有限。
2025 年报披露持有"无锡阿斯利康中金创业投资合伙企业（有限合伙）"份额（计入其他非流动金融资产），该基金为阿斯利康与中金公司共同设立的医疗产业基金。与阿斯利康中国生态存在财务投资纽带，但无业务实质关联，合并事件对其影响以情绪与基金资产价值变化为主，弹性有限。