亚马逊表示，GLP-1减肥药当日配送服务现已覆盖超过3100个美国城市；到2026年底将扩展至近4500个城市。
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自研GLP-1/GIP双靶点激动剂瑞普泊肽(HRS9531)首个适应症已获NMPA受理NDA，从临床到申报仅3.7年；2025年创新药对外许可收入33.92亿元（2026-03-26公告），代谢管线出海兑现，直接受益于美国GLP-1减重市场需求扩张。
全球GLP-1产业链核心CDMO：2025年TIDES(多肽/寡核苷酸)业务收入113.7亿元、同比+96%，多肽固相合成反应釜总体积超100,000L，泰兴多肽产能提前建成（2025年报）；国外收入占比83.5%，是诺和诺德/礼来等全球供应链扩产的最大受益方之一。
围绕GLP-1靶点构筑口服+注射、单靶+多靶全管线：口服小分子GLP-1 HDM1002体重管理适应症III期已完成全部受试者入组，预计2026Q4递交NDA（2025年报）；国内GLP-1减重赛道商业化领先企业，全球需求扩张直接利好。
自研GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽(GZR18)针对肥胖/超重及2型糖尿病已进入III期临床，累计研发投入6.85亿元，为全球首款设计开展与替尔泊肽头对头试验的同类药物（2026-03-25公告）；具备预填充注射笔商业化产能，2025年研发投入13.41亿元占营收33%。
司美格鲁肽注射液(减重)国内III期已完成全部受试者入组，与三生蔓迪签署《委托生产和供应协议》锁定商业化产能（2025-08-20公告）；多肽原料药+制剂一体化，国外收入占比61.9%（2025年报），是GLP-1 API出口与制剂商业化的双重受益方。
2024年11月以15.96亿元收购多肽CDMO企业深圳健元92.17%股权；2025年报多肽类产品收入占比23.2%，深圳健元布局司美格鲁肽/替尔泊肽/利拉鲁肽原料药并完成韩国、加拿大、俄罗斯、印度等多国DMF备案，深度受益GLP-1全球产能外包（国金证券2026-03-25研报）。
GLP-1全梯队布局：利拉鲁肽注射液(统博力)已上市，在研司美格鲁肽(THDB0225)、口服小分子GLP-1(THDBH110)、GLP-1/GIP双靶点(THDBH120)（2025年报）；胰岛素龙头渠道叠加多肽管线，全球GLP-1市场扩容直接利好。
自研GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504注射液处于临床阶段，新一代BGM1812临床前数据可实现强效减重并与双靶点产生协同（2025年报）；公司兼具发酵半合成与多肽技术平台，创新药+原料药双轮受益。
控股子公司众生睿创自研GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225已启动III期临床，2026-01-17签署RAY1225注射液项目许可协议推进商业化（公告）；天风证券2026-04-24称其国内GLP-1多靶点减肥药研发进度靠前，具备海外BD潜力。
多肽原料药+制剂+CDMO全平台：拥有GLP-1类艾塞那肽等多肽原料药并取得美国DMF备案，为多肽创新药提供药学研究及定制生产服务，国外收入占比53.8%（2025年报）；利那洛肽原料药2026-03获批，GLP-1产能外包受益标的。
多肽原料药及CDMO核心标的：2025年报原料药及中间体收入占61.8%、CDMO/CMO业务占24.6%，国外收入70.3%，GLP-1（司美格鲁肽/替尔泊肽）相关多肽API产能与订单的核心受益方；注意公司处于ST状态，投资风险较高。
多肽合成试剂全球头部供应商，2025年该业务营收4.42亿元、同比+24.83%、占收入73.4%；向合全药业、凯莱英、翰宇药业、诺泰生物、Bachem、Lonza等国内外大客户销售约2.7亿元（开源证券2026-04-20研报），GLP-1多肽扩产直接拉动上游试剂需求。
特色原料药出口企业：2025年报TIDES类(多肽/寡核苷酸)收入占比15.5%、国外收入79.4%，客户为国际大型制药公司，布局GLP-1类多肽原料药产能，受益于海外GLP-1放量带来的API需求。
2026Q1与礼来签订战略合作协议，为其首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂提供商业化生产服务，多肽原料药固相合成车间预计2026年建成（国泰海通2026-05-14研报）；26Q1 CMC收入8.66亿元、同比+25%。
GLP-1纯化环节核心耗材供应商：2025年多肽类色谱填料项目收入1.47亿元、同比+63%（浙商证券2026-04-21研报）；色谱填料和层析介质占收入59.7%（2025年报），GLP-1原料药/CDMO产能扩张直接带动填料需求。