上海七部门发文支持生物医药产业创新，推动创新药及高端医疗器械全球销售并开展基因治疗扩大开放试点
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上海总部高端医学影像龙头，政策'高端医疗器械全球注册认证并在当地销售'直接对口。2025-11公告披露全球注册覆盖80+国家、56项产品获FDA 510(k)、65款获欧盟CE许可；2025半年报海外收入11.42亿元(+22.48%)、占总营收18.99%，2025年报国外收入占比升至24.9%。另据达实智能2025-10公告，联影生产研发基地（高端医疗影像设备产业化项目）正于政策重点布局的嘉定
上海创新药企，核心产品特瑞普利单抗（拓益/LOQTORZI）为中美欧首个获批的国产PD-1，2025年报披露已在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市；2025年3月新加坡HSA批准、6月阿联酋/科威特、12月巴林、2026年2月阿曼/卡塔尔陆续获批，全球注册销售能力突出。政策支持创新药全球注册认证并实现当地销售，公司为最直接受益标的之一。
上海总部、创新驱动全球化医药集团。旗下首款CAR-T奕凯达（阿基仑赛）已覆盖全国29个省市210+家备案治疗中心，2025年12月纳入首版商保创新药目录，第二款CAR-T布瑞基奥仑赛上市申请已获NMPA受理；贝伐珠单抗美国上市申请获受理（2026Q1公告）。2025年报海外收入占31.1%。基因治疗扩大开放试点+创新药全球销售双重直接受益。
上海本地CDMO平台，2025年报披露拥有GMP制剂生产车间，支持中美欧IND、NDA&ANDA申报及MAH委托生产，已构建小分子+ADC大分子CRO/CMC/CDMO全链条，2025年报海外收入占40.2%。政策明确提出'支持具有成熟生产经验的合同研发生产组织和生产企业承接委托生产活动'，公司为上海本地CDMO直接受益方。
浦东国资旗下张江科学城核心开发运营主体（实控人为浦东新区国资委），2025年报披露生物医药领域直投+基金投资规模13.47亿元，投资方向与浦东新区核心产业绑定。政策重点布局浦东新区加快建设世界级生物医药产业集群，张江为上海生物医药产业核心承载区，公司作为园区开发商+产业投资人直接受益。
上海国资医药龙头（沪港两地上市），2025年报分销收入占91.3%、工业收入占8.6%，产品覆盖化药、生物药及现代中药，常年生产约700个品种；具备CAR-T疗法概念。政策支持创新药、现代中药全球注册认证并在当地销售，公司为上海本地药品制造+分销一体化平台，直接受益于政策落地。
上海微创系高端介入器械企业，主营主动脉及外周血管介入器械（全球31款在售产品，主动脉支架收入占73.2%），2025年报海外收入占19%、海外利润占16.7%，产品已进入欧洲等海外市场。政策支持高端医疗器械全球注册认证并实现当地销售，公司为上海本土高端器械出海代表。
上海本地基因诊断企业，主营血液肿瘤（白血病/淋巴瘤）及实体瘤基因精准检测，2025年报自产试剂收入占85.8%，覆盖白血病CAR-T等免疫细胞疗法全病程伴随诊断。政策提出'在自贸试验区开展基因诊断与治疗技术开发和应用扩大开放试点'，公司注册地位于上海、基因诊断为核心主业，直接对口该试点方向。
上海细胞培养基龙头，2025年报CHO培养基收入占73.6%；重组报告书披露其无血清/化学成分限定培养基已商业化应用于蛋白/抗体生产、疫苗生产及细胞治疗/基因治疗等生物制品领域，并提供抗体CDMO服务。基因诊断与治疗扩大开放试点将扩容细胞/基因治疗下游需求，公司作为关键上游耗材供应商直接受益。
东浩兰生会展集团旗下沪市首家会展类上市公司，2025年报会展业务收入占99.5%，与控股股东下属国家会展中心（上海）持续开展展馆运营关联交易（位于虹桥商务区青浦徐泾）。政策提出'在虹桥国际中央商务区、东方枢纽国际商务合作区建设国际医疗器械展览、培训、交易相关平台'，公司为上海会展龙头，最契合医疗器械展览交易平台建设方向。
上海临床前综合研发CRO（浦东新区企业研发机构），提供药物发现、药学研究及临床前研究一站式服务，2025年报海外收入占47.1%。政策支持生物医药产业创新及扩大国际合作业务，创新药与基因/细胞治疗研发放量将带动临床前CRO需求，公司为上海本地研发服务商间接受益。
上海创新药企，核心产品甲磺酸伏美替尼为国家I类新药、EGFR突变非小细胞肺癌治疗药物，2025年报药品销售收入占99.5%，正推进6项新增适应症注册临床。政策支持企业研发的创新药全球注册认证并在当地销售，公司为上海本土已实现商业化的创新药标的，直接受益于出海政策支持。
临港集团旗下园区开发平台，旗下临港浦江国际科技城位于政策重点布局的闵行区浦江镇，2025年报披露推进医疗器械集聚区建设、建设生命健康产业园，获'中国生物医药产业最具活力园区TOP30'。政策重点布局浦东新区、闵行区并支持自贸试验区基因治疗试点，公司为闵行及临港新片区生物医药园区核心载体直接受益。
上海电生理介入器械企业，为全球少数完成心脏电生理设备与耗材完整布局的厂商之一，2025年报海外收入占35.8%。政策支持高端医疗器械全球注册认证并在当地销售，公司为上海本土高端电生理器械出海标的，直接受益于政策对高端器械出海的支持。
细胞基因工程龙头，2025年报检测试剂生产收入占59%、细胞检测制备与存储占25.3%，主业覆盖细胞存储、基因检测、肿瘤免疫治疗（CAR-T概念）；子公司肿瘤伴随诊断试剂盒2026年3月获医疗器械注册证（国内首款飞行时间质谱法获批产品）。政策推动基因诊断与治疗技术开发应用扩大开放，公司在细胞/基因治疗产业链上直接受益，但总部位于天津、非上海本地主体，传导距离略远。