“三合一”疗法阻止新生猕猴持续感染艾滋病病毒
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控股孙公司世之源拥有抗HIV单抗UB-421（靶向CD4竞争性HIV进入抑制剂），适应症含功能性治愈、多重耐药、低病毒血症；2025年12月获国家知识产权局『HIV感染治疗和功能性治愈』发明专利，研究2019年登NEJM、2024年6月登《柳叶刀》。公司2026年2月公告收购世之源控股权并纳入合并报表，以世之源为人用创新药平台。与新闻『三合一疗法阻断HIV持续感染』的功能性治愈技术路线最直接对应。
国产抗HIV创新药头部企业：艾诺韦林/艾诺米替两款独家品种续约国家医保（2026-2027年），2025年抗HIV新药收入2.84亿元（同比+89.72%），占营收约40%；预防方向布局PrEP——ACC085衣壳抑制剂暴露前预防IND已获批，ACC017整合酶抑制剂处于III期临床，2026年3月多替拉韦钠仿制药获批。治疗+预防双线布局与新闻『阻止新生儿持续感染』的预防逻辑契合。
全球首个获批的长效抗HIV病毒融合抑制剂艾可宁（艾博韦泰）占2025年营收85.5%，被《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》列为推荐用药，覆盖全国300余家HIV定点治疗医院，并在艾滋病暴露后预防领域具临床价值；艾可宁属抗逆转录病毒（ART）药物，是『三合一疗法』中ART类组合的基础组成之一。
公司为中国麻精药品和抗艾药物生产基地，2025年报列示抗艾滋病类产品包括克度/齐多夫定片及胶囊、依非韦伦、齐多拉米双夫定片——齐多夫定是世界首个获FDA批准的抗艾滋病药、『鸡尾酒』（ART）疗法最基本组合成分，依非韦伦为一线抗HIV药物；同时申报多替拉韦钠原料药及片剂，属ART药物国产供应链标的。
2025年报披露：公司控股子公司上海建瓴向前沿生物销售艾博韦泰原料药，2024年关联交易金额4832.64万元，前沿生物持有上海建瓴30%股份；艾博韦泰即抗HIV长效药艾可宁的活性成分，多瑞医药是其原料药供应商，直接衔接ART治疗链条。
公司构建国内首个『血液、尿液、唾液』三种全样本类型HIV自我检测系列，全球首款HIV尿液自检试剂盒获WHO PQ认证，2025年12月HIV抗体口腔黏膜渗出液自检试剂（国内首款）取得注册证，定位『艾滋病自我检测专家』；属HIV防控'三个95%'目标的检测配套环节，与新生儿感染防控的早筛逻辑相关（2025年业绩预亏，题材属性为主）。
主营多肽原料药（占2025年收入55.1%），其中恩夫韦肽为合成肽类HIV融合抑制药、国内首仿品种，机制与艾博韦泰同类——结合病毒包膜糖蛋白阻止病毒与细胞膜融合、抑制HIV-1复制，是ART融合抑制剂类药物的多肽原料药供应商。
2025年报披露：E2（4-氯-2-三氟乙酰基苯胺盐酸盐）是抗艾滋病毒特效药依法韦仑的中间体，CPMK（环丙甲酮）用于合成依法韦仑中间体环丙乙炔，产品主要应用于下游抗艾滋病类药物生产；依法韦仑为一线ART药物。但该业务归属『自产其他产品』（占收入32.2%）之中、占比小，属远端供应链。