山东：拟重点发展针对治疗恶性肿瘤、血液病等的抗体药物
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总部位于烟台，为山东省内唯一的ADC/双抗/抗体融合蛋白一体化平台龙头，主营覆盖自身免疫、肿瘤、眼科等政策点名疾病领域。拥有抗体和融合蛋白、ADC、双功能抗体(HiBody)三大平台，维迪西妥单抗(HER2 ADC)、泰它西普已商业化；2026-04-02公告自主研发的双抗ADC药物RC288(PSMA×B7H3)获临床批件，直接对应当地政策拟重点发展的'恶性肿瘤/自身免疫疾病抗体药物'方向。20
总部位于济南，主营重组蛋白药物（重组人促红素、人干扰素α1b、人粒细胞刺激因子），政策方案明确将'重组蛋白'列为重点发展领域并聚焦抗肿瘤、自免、代谢等疾病。公司2025年报海外收入占比23.9%，同时布局新型蛋白/新型抗体/核酸药物平台，为山东省内重组蛋白药直接受益标的。
全国创新药龙头，2025年报肿瘤类收入占比52.7%。ADC管线密集：2026-03-05公告注射用SHR-A2102（Nectin-4 ADC，TOP1i载荷）及引进的全人源抗CTLA-4单抗SHR-8068获临床批件，研发投入居行业前列。山东省方案提出'推动抗体药物核心技术攻关、加速产业化'，作为行业龙头直接受益于全国抗体药物产业景气信号（非山东企业，关联强度次一档）。
控股子公司科伦博泰核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)为国内已获批上市的ADC标杆，2026-01-05公告其联合帕博利珠单抗一线治疗NSCLC获国家药监局突破性疗法认定，并已授权默沙东。政策将'新型ADC药物创新技术平台'列为产业化重点，科伦为ADC商业化领先者，直接对应该方向。
重点布局ADC、ARC（抗体偶联核素）、GNC（多特异性TCE）三大前沿赛道，2025年报知识产权授权收入占比84.3%（BL-B01D1双抗ADC出海授权BMS）。年报明确双/多特异性抗体2024年全球市场规模38亿美元、预计2033年达806亿美元，与政策点名'双特异性抗体、三特异性抗体、新型ADC'方向完全吻合。
ADC CDMO龙头：2025年报披露凯莱英生物AsymBio偶联药物开发平台入围第12届World ADC Awards'Best ADC Platform Technology'，报告期承接首个抗体多肽偶联药物(APC)一站式项目、助力首个ADC BLA后期项目海外成功授权，并扩充ADC商业化产能。政策提出'推动抗体药物核心技术攻关、加速产业化进程'，CDMO是产业化的关键服务环节，直接受益于
总部位于山东淄博，国内药用玻璃龙头，2025年报模制瓶收入占比45.4%，产品涵盖中性硼硅玻璃、预灌封注射器等生物药/抗体药注射剂关键包材，客户覆盖国内主要制药企业。山东本地推动抗体药物产业化将直接带动高端药用包材需求，属地域+产业链双重受益。
2026-04-03公告靶向Trop2的ADC药物BAT8008（人源化单抗偶联拓扑异构酶I抑制剂）获临床批件，双抗BAT7111（PD-1/4-1BB）及双功能抗体融合蛋白BAT7205（PD-L1/IL-15）已进入早期临床，覆盖肿瘤、自免、眼科等政策点名领域，与方案'单抗/双抗/ADC/抗体融合蛋白'多方向直接对应。
国内首个获批上市PD-1单抗特瑞普利单抗的研发企业（已有5款产品在国内外上市），管线延伸至ADC（JS107 Claudin18.2-MMAE偶联剂）及双抗/融合蛋白，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、代谢、神经等政策点名领域，抗体药物研发平台与政策支持方向高度契合。
主营即为抗体药物（2025中报抗体药物收入占比99.9%），拥有定点偶联ADC平台IDDC以及TCE双/三特异性抗体开发平台，2025年报披露多个靶向实体瘤的TCE项目将陆续进入临床前阶段，与政策点名'双特异性抗体、三特异性抗体、新型ADC药物'方向直接对应。
重组蛋白试剂供应商（2025年报重组蛋白收入占比81%），2025年报明确'产品与服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到生产质控的全研发链条，助力加速ADC药物研发进程'，是抗体药物研发/产业化上游核心耗材，直接受益于山东及全国抗体药研发投入扩张。
A股细胞与基因治疗(CGT)代表标的，2025年报细胞检测制备与存储收入占比25.3%，建有'国家干细胞工程产品产业化基地三期'募投项目，并聘任联席总裁负责细胞治疗及细胞新药研发板块；政策点名'细胞与基因治疗药物'重点领域，公司为赛道内稀缺的产业化平台（天津企业，非山东本地，关联次一档）。
核心产品益赛普为重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（政策明确点名'抗体融合蛋白'方向），专注自身免疫疾病；2026-02-26公告抗IL-4Rα人源化单抗SSGJ-611新药上市申请获受理（针对特应性皮炎）。公司拥有超18年抗体产业化经验并布局双抗/多抗，与政策'自免疾病抗体药+多功能抗体'方向契合。