海思科：与Sentivera签署临床前自免资产授权许可协议 首付款约7589万美元
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事件主体，与Sentivera签署临床前自免资产独占许可协议，首付款约7589万美元（含4000万现金+3589万股权17.5%），里程碑最高14.6亿美元。公司已有多次BD交易：2026年1月AirNexis(HSK39004)、4月艾伯维(Nav1.8)、6月Nuvectis(HSK42360+HSK39297)及礼来合作。自免管线包括HSK47388（获FDA IND批准、国内2期临床）、H
国内自免赛道龙头，覆盖TNF-α、IL-17A、IL-4Rα、IL-1β、IL-5、BDCA2、TL1A等核心靶点，适应症覆盖银屑病、强直性脊柱炎、特应性皮炎等主流自免疾病。2025年707项目(PD-1/VEGF双抗)授权辉瑞，授权使用许可收入占71.2%。益赛拓(IL-17A)2026年2月获批上市，613/611已递交NDA。
JAK抑制剂soficitinib(ICP-332)正在5种自免适应症中开发：特应性皮炎III期已完成入组、白癜风II/III期、银屑病II期、结节性痒疹II期、慢性自发性荨麻疹II/III期。2026年3月年报显示技术授权收入占38.1%，国外收入占比39.4%，专注于恶性肿瘤和自免性疾病创新药研发。
2026年1月与艾伯维签署RC148(PD-1/VEGF双抗)独占授权许可协议，获得首付+最高里程碑付款。公司自身聚焦自免、肿瘤、眼科疾病，自免领域有ADC+双抗布局。2025年技术授权收入占27.5%，美国收入占比30%，是license-out交易的标杆可比案例。
D-2570是TYK2抑制剂，用于银屑病等自免疾病，注册性III期临床已完成全部受试者入组；同时拓展至溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等多适应症。公司100%收入来自技术授权，是纯创新药平台型公司，TYK2自免产品具有BIC潜力。
深耕自免和肿瘤领域，布局IL-12/IL-23等自免核心靶点。免疫增强药物收入占比85.7%，已建成符合NMPA、FDA、EMA标准的产业化基地，致力于开发创新药和生物类似药，2025年授权使用许可收入占比6.6%。
2026年2月与葛兰素史克(GSK)签署授权许可协议，将两款早期siRNA管线产品全球权益授予GSK，交易结构与海思科Sentivera交易类似（首付+里程碑）。虽然主营为HIV药物艾可宁，但作为license-out交易模式的可比案例，验证了国内创新药早期管线的海外价值。
国内自免诊断龙头，拥有最全的自免检测菜单。受益于自免靶向药物快速放量，患者确诊与随访需求持续扩张，直接拉动检测频次与覆盖人群双重增长。iTLAmini系列覆盖基层场景，AI智能判读(ANA准确率96.51%)突破基层阅片壁垒。