迪哲医药：重新向香港联交所递交H股发行上市申请

公司是中国首个自主原研EGFR-TKI肺癌靶向药凯美纳的生产商，并拥有三代EGFR抑制剂赛美纳，与迪哲医药的舒沃哲（EGFR Exon20ins抑制剂）同属EGFR靶向药赛道，形成直接竞争关系。

公司核心产品甲磺酸伏美替尼片是用于EGFR突变非小细胞肺癌的三代EGFR-TKI，已纳入国家医保目录，与迪哲医药的舒沃哲在EGFR靶向药市场直接竞争。

公司拥有三代EGFR抑制剂利厄替尼片，已纳入2025版国家医保目录，用于EGFR突变非小细胞肺癌治疗，与迪哲医药的舒沃哲存在直接竞争。

公司核心产品BEBT-109是选择性靶向EGFR 20号外显子插入突变的抑制剂，与迪哲医药的舒沃哲（同为EGFR 20ins抑制剂）直接竞争；同时其BEBT-908针对外周T细胞淋巴瘤，与迪哲医药的高瑞哲（JAK/STAT通路抑制剂）也形成竞争。

公司自主研发的贝福替尼（赛美纳）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过技术授权给贝达药业商业化，与迪哲医药的舒沃哲同属EGFR-TKI赛道。

公司子公司核心产品芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）是一种靶向TROP2的ADC药物，在EGFR-TKI耐药后的非小细胞肺癌治疗中显示出生存获益，与迪哲医药的EGFR靶向药形成治疗链上的间接竞争。

公司获得盐酸埃克替尼（一代EGFR-TKI）原料药上市申请批准通知书，为EGFR靶向药提供原料药，是迪哲医药潜在的上游供应商。

公司研发管线涵盖非小细胞肺癌等重点肿瘤适应症，拥有ALK抑制剂等产品，与迪哲医药同属创新药企业，共同受益于肺癌靶向药赛道的发展。

公司在研产品BGB-60366是一款靶向EGFR的CDAC，正进行1期临床试验用于EGFR突变型非小细胞肺癌，与迪哲医药在EGFR靶点存在研发重叠。

公司拥有多款淋巴瘤治疗药物，包括CD20/CD3双特异性抗体等，与迪哲医药的高瑞哲（用于外周T细胞淋巴瘤）同属淋巴瘤治疗领域。