德国药企拜耳宣布，用于研究的PET放射性示踪剂碘-124埃伐扎米特的III期REVEAL研究将在2026年欧洲心脏病学会年会（ESC 2026）上作为最新突破研究公布。这项关键性研究以视觉扫描判读为基础，在心脏淀粉样变性诊断的灵敏度与特异性评估上达成了全部主要终点；针对疑似心脏淀粉样变性患者的III期研究结果，在2026年欧洲心脏病学会大会上公布的同时，同步发表于《美国医学会杂志》。

公司是国内核医疗领先企业，2025年报显示核素药物收入占比41.4%、利润占比56.3%，已建成放射性药品生产配送网络，在售产品覆盖“筛查—诊断—治疗”。PET（正电子发射断层显像）是其核素药物的核心应用场景之一。拜耳PET示踪剂研究获突破，将提升市场对PET诊断及核医学产业链的关注度，公司作为A股核医学核心标的直接受益。

公司参股的锐正基因在研产品ART001，专门针对“转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）”和“转甲状腺素蛋白淀粉样变神经病（ATTR-PN）”，目前国内注册临床阶段II期（见2026-04-09业绩说明会公告）。拜耳的PET示踪剂专用于心脏淀粉样变性诊断，诊断工具的突破有望提升ATTR-CM这一具体疾病领域的临床认知和治疗需求，从而带动相关在研药物的关注度。