国家药监局、海关总署发布关于药用类精神药品进出口申报事项的公告

国内中枢神经药物龙头，麻醉类收入占比52.7%，是国家麻醉与精神药品定点生产基地。公告显示公司原料药包括咪达唑仑、依托咪酯（甲氧依托咪酯的母体化合物），制剂包括福尔利（依托咪酯乳状注射液）。精神药品目录调整将直接影响其原料药和制剂的生产、销售及进出口业务。

湖北省医药工业龙头企业，麻醉药品定点生产企业。公告显示公司主要产品包括咪达唑仑注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液等麻醉药品。咪达唑仑注射液已获德国BfArM上市许可，具有出口业务。精神药品目录调整将影响其麻醉药品的进出口申报和销售。

控股子公司锦州奥鸿药业的盐酸莫托咪酯注射液（依托咪酯类衍生物）已获国家药监局受理，用于麻醉诱导。公告显示2024年依托咪酯类药物在中国境内销售额约42.38亿元。精神药品目录调整可能影响其新药研发和上市进程。

公司经营范围明确包括原料药（依托咪酯）生产，是依托咪酯原料药的定点生产企业之一。精神药品目录调整将直接影响其依托咪酯原料药的生产、销售和进出口业务。

国内仅有的三家经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业之一，在15个省市拥有区域性批发企业。精神药品目录调整将影响其麻精药品的批发业务和物流配送。

国药集团旗下医药商业平台，从事麻醉药品和精神药品的批发业务。公告显示公司推动麻醉药品临床合理使用，精神药品目录调整将影响其麻精药品分销业务。

国内为数不多的第一类精神药品和麻醉药品定点生产企业，业务涵盖精神麻醉类用药。精神药品目录调整将影响其精神药品的生产、销售和进出口业务。

子公司华仁日照公司是第二类精神药品制剂的定点生产企业，已取得盐酸曲马多氯化钠注射液等精神药品生产批件。精神药品目录调整将影响其精神药品生产业务。