和黄医药与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成12.95亿美元许可协议

公司于2026年2月16日与葛兰素史克签署授权许可协议，授予GSK两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。本次和黄医药与GSK达成12.95亿美元ADC药物授权协议，显示GSK正积极在中国创新药领域进行全球布局，前沿生物作为已与GSK建立直接合作关系的A股公司，业务模式和合作伙伴高度一致，构成直接可比案例和生态关联。

公司核心产品伏美替尼为EGFR-TKI，且自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞已进入临床阶段（2025年报摘要）。本次事件核心药物HMPL-A830是全球首个KRAS-EGFR双靶点ADC药物，靶点与艾力斯现有产品及管线直接相关。作为A股KRAS及EGFR双靶点领域的稀缺标的，事件可能提升市场对该公司在相关靶点药物研发价值的关注。

公司在ADC药物领域构建了完整的Payload-Linker合成、质量研究和高活操作平台，提供从抗体、连接子与有效载荷、生物偶联到制剂灌装的全流程一站式CDMO服务（2025年报）。本次事件凸显了全球对ADC药物研发的热情，作为ADC产业链上游的关键技术服务和砌块供应商，公司将直接受益于行业研发活动的增加。

公司是全球领先的CDMO服务商，其生物药业务板块明确覆盖ADC药物，已构建毒素-连接体等技术能力。公司曾助力首个ADC BLA后期项目海外成功授权（2025年报），在ADC CDMO领域具有国际竞争力。本次GSK与中国创新药企达成重磅ADC授权交易，将增加对高品质ADC生产外包服务的需求，公司作为头部CDMO有望受益。

公司在ADC领域持续扩充包含新型亲水型Linker（连接子）、热门Payload（毒素）的砌块分子库，并提供Linker-Payload预制产品（2025年报）。作为药物分子砌块领域的全球领先供应商，公司是ADC药物研发早期阶段的关键基础材料提供方，事件带动的ADC研发热潮将直接拉动对公司相关砌块产品的需求。

公司控股子公司科伦博泰是国内ADC药物研发的领先企业之一，拥有SKB105等多条ADC管线，并采用了专有Kthiol®不可逆偶联技术（2026年1月公告）。作为A股ADC药物研发的代表性公司，全球ADC授权交易活跃将提升板块估值，公司丰富的ADC管线使其成为该领域的核心受益标的之一。