迪哲医药舒沃替尼针对EGFR20外显子插入突变NSCLC全球一线三期临床成功
迪哲医药公告舒沃替尼针对EGFR20外显子插入突变（exon20ins）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）达到主要研究终点。相较含铂双药化疗，舒沃替尼显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善，显著降低疾病进展或死亡风险。舒沃替尼成为首个一线三期成功的口服方案，且可以避免化疗使用。此前舒沃替尼已在中美获批20ins二线适应症。
相关股票
4 只 · 按关联度排序
迪
80%
加载行情
哎跟你们说个挺有意思的事，迪哲医药那边搞了个大新闻。他们家的舒沃替尼针对EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的全球三期临床成功了，达到了主要研究终点。说白了就是这个药比传统化疗效果更好，无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险也显著降低了。
你们可能不知道，EGFR20这个突变在肺癌里其实挺棘手的，以往患者基本上只能化疗，遭罪不说效果也一般。但舒沃替尼这次不一样，它是首个一线三期成功的口服方案，意味着患者以后可能不用遭化疗的罪了，直接吃药就行。之前这个药已经在中美获批了二线适应症，这次相当于把治疗线往前提了一线，市场空间一下就打开了。
美
80%
加载行情
哎跟你们说个挺有意思的事，迪哲医药那边搞了个大新闻。他们家的舒沃替尼针对EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的全球三期临床成功了，达到了主要研究终点。说白了就是这个药比传统化疗效果更好，无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险也显著降低了。
你们可能不知道，EGFR20这个突变在肺癌里其实挺棘手的，以往患者基本上只能化疗，遭罪不说效果也一般。但舒沃替尼这次不一样，它是首个一线三期成功的口服方案，意味着患者以后可能不用遭化疗的罪了，直接吃药就行。之前这个药已经在中美获批了二线适应症，这次相当于把治疗线往前提了一线，市场空间一下就打开了。
艾
80%
加载行情
哎跟你们说个挺有意思的事，迪哲医药那边搞了个大新闻。他们家的舒沃替尼针对EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的全球三期临床成功了，达到了主要研究终点。说白了就是这个药比传统化疗效果更好，无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险也显著降低了。
你们可能不知道，EGFR20这个突变在肺癌里其实挺棘手的，以往患者基本上只能化疗，遭罪不说效果也一般。但舒沃替尼这次不一样，它是首个一线三期成功的口服方案，意味着患者以后可能不用遭化疗的罪了，直接吃药就行。之前这个药已经在中美获批了二线适应症，这次相当于把治疗线往前提了一线，市场空间一下就打开了。
科
80%
加载行情
哎跟你们说个挺有意思的事，迪哲医药那边搞了个大新闻。他们家的舒沃替尼针对EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的全球三期临床成功了，达到了主要研究终点。说白了就是这个药比传统化疗效果更好，无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险也显著降低了。
你们可能不知道，EGFR20这个突变在肺癌里其实挺棘手的，以往患者基本上只能化疗，遭罪不说效果也一般。但舒沃替尼这次不一样，它是首个一线三期成功的口服方案，意味着患者以后可能不用遭化疗的罪了，直接吃药就行。之前这个药已经在中美获批了二线适应症，这次相当于把治疗线往前提了一线，市场空间一下就打开了。