葛兰素史克再次收购恩沐生物一款药物 金额至多可达7.5亿美元

公司于2026年2月24日公告，与葛兰素史克（GSK）签署独家授权许可协议，授予GSK两款小核酸（siRNA）管线产品的全球独家开发、生产及商业化权利。作为GSK在中国重要的授权合作伙伴，GSK此次加码肿瘤管线收购，显示了其在该领域的积极布局和资源投入，将间接受益于合作伙伴的行业影响力与资源协同。

公司是专注于肿瘤和年龄相关疾病领域的生物制药公司。公告显示，其地舒单抗注射液增加实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症的补充申请于2026年4月获受理，同时靶向LILRB4/CD3的双特异性抗体6MW5311针对包括多发性骨髓瘤在内的血液瘤的临床试验申请于2026年4月获受理。公司具备多发性骨髓瘤领域的实质性在研管线，与事件核心治疗领域高度一致。

公司是创新型生物制药企业。公告显示，其GR1803注射液联合抗CD38单克隆抗体治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者适应症，于2025年7月获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。公司拥有直接针对多发性骨髓瘤的创新药在研管线，属于该赛道的核心参与者。

公司是全球化医药健康产业集团，聚焦肿瘤等领域。公告显示，其控股子公司复宏汉霖的HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体）用于多发性骨髓瘤治疗的皮下注射剂型临床试验，于2026年2月获得国家药品监督管理局批准。公司在多发性骨髓瘤领域有明确的生物类似药研发进展。

公司是创新药龙头企业，肿瘤类收入占比52.7%。公告显示，其SHR-3836注射液单药在多发性骨髓瘤中开展临床试验的申请于2026年3月获得国家药品监督管理局批准。公司在核心肿瘤治疗领域布局深入，拥有针对该适应症的创新药研发管线。

公司是集化学原料药、高端化学药研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公告显示，其HP-001胶囊联合地塞米松用于复发难治多发性骨髓瘤的I/II期临床试验，于2025年12月完成首例受试者给药。公司在该适应症领域有创新药进入临床阶段。

公司主要从事抗肿瘤和注射剂药物研发、生产和销售。公告显示，其注射用卡非佐米（主要适应症为多发性骨髓瘤）于2026年3月获得药品注册证书。公司产品直接用于多发性骨髓瘤治疗，属于该赛道的已有治疗方案提供者。

公司是全球市场多品种注射剂供应商。其产品线包括普乐沙福注射液（适用于多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞）和注射用盐酸美法仑（用于多发性骨髓瘤治疗）。公司通过已上市的仿制药产品，实质性参与多发性骨髓瘤治疗市场。

公司主营中成药，但公告显示，其全资孙公司获得化学原料药（泊马度胺）上市申请批准通知书。公告同时引用数据指出，泊马度胺是治疗多发性骨髓瘤的重要药物，2025年中国泊马度胺市场容量预计达2.6亿元。公司通过原料药产品切入多发性骨髓瘤药物供应链。

公司主营化学合成多肽药物。公告显示，其注射用硼替佐米ANDA（仿制药）于2025年12月获得美国FDA上市许可，适应症包括多发性骨髓瘤。公司拥有已获海外批准的多发性骨髓瘤治疗仿制药产品。

公司年报摘要中提及，其核心产品多柔比星脂质体（商品名：复美达®）被批准用于治疗包括多发性骨髓瘤在内的多种肿瘤。虽然该适应症非其皮肤科产品主业，但产品已获批用于该领域，具备概念关联性。