香港：建设国际药械权威监管机构 建立自主药械审评能力

公司是A+H股上市的临床前CRO龙头，提供药物非临床安全性评价服务，具备中国NMPA、美国FDA等国际GLP资质。香港建立自主药械审评能力，将提升创新药研发需求，公司作为全球临床前研究服务商有望直接受益。2025年报显示药物临床前研究服务收入占比95.1%。

公司是A+H股上市的全球领先CRDMO（合同研究、开发和生产组织），提供新药研发全产业链服务。香港推动创新药和医疗器械研发，可能增加对一体化研发生产服务的需求。2025年报显示国外收入占比83.5%，业务高度国际化。

公司是A+H股上市的创新疫苗研发企业，致力于疫苗的研发、生产与商业化。香港加快创新药上市使用，可能为其创新疫苗在香港的注册审批提供便利。2025年报显示疫苗业务收入占比94.7%。

公司是A+H股上市的综合性医药集团，总部位于广东珠海，聚焦消化道、神经精神等领域创新药。新闻明确提出‘提升粤港澳大湾区药械发展动力源作用’，公司作为大湾区核心医药企业将直接受益。2025年报显示创新药及高壁垒制剂业务占比持续提升。

公司2026年4月11日公告拟分拆子公司浙江新码生物医药股份有限公司至香港联合交易所主板上市。香港建立自主药械审评能力和国际医疗创新枢纽，将直接改善其子公司上市环境与后续发展。

公司2026年2月27日公告拟分拆控股子公司复星安特金（成都）生物制药股份有限公司至香港联合交易所主板上市。香港药械监管改革和创新药发展政策，将直接利好其子公司在港上市进程及长期业务协同。

公司2026年3月31日公告正在进行申请发行H股并在香港联交所主板挂牌上市，香港联交所上市委员会已于2026年3月26日举行上市聆讯。香港药械监管改革和国际化进程可能为其H股发行及后续业务拓展带来积极影响。

公司是中国第三方检测与认证服务龙头，业务涵盖生命科学检测（含医药检测）、CRO服务。香港建立自主药械审评能力，将强化对药械质量检测与合规评价的需求，公司医药检测产能稳步释放，CRO订单增速显著。

公司是沪港两地上市的大型医药产业集团，业务覆盖医药工业与商业。香港推动创新药上市和国际医疗创新枢纽建设，可能为其工业板块的创新药国际化及商业板块的跨境药械流通带来机遇。2025年报显示分销业务收入占比91.3%。

公司是总部位于深圳的创新药和医疗器械企业，2025年报显示创新药收入占比45.9%，医疗器械占比8.7%。新闻提及‘提升粤港澳大湾区药械发展动力源作用’，公司作为大湾区创新药械代表企业有望受益于区域政策红利。