和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获FDA快速通道资格，用于治疗特定肝细胞癌患者
和誉在港交所公告，其附属公司和誉医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼快速通道资格认定，用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂（ICIs）和多靶点激酶抑制剂（mTKIs）治疗，且存在FGF19过表达的肝细胞癌（HCC）患者。
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和誉在港交所公告，其附属公司和誉医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼快速通道资格认定，用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂（ICIs）和多靶点激酶抑制剂（mTKIs）治疗，且存在FGF19过表达的肝细胞癌（HCC）患者。