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恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于高血压合并超重或肥胖适应症...
恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于高血压合并超重或肥胖适应症的Ⅲ期临床研究。目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。
恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于高血压合并超重或肥胖适应症的Ⅲ期临床研究。目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。
恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于高血压合并超重或肥胖适应症的Ⅲ期临床研究。目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。
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恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于高血压合并超重或肥胖适应症的Ⅲ期临床研究。目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。
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