Rallybio股价在盘前交易中大涨50.5%，报14.14美元，此前优时比提出以22亿美元收购该公司一款在研药物。

恒瑞子公司成都盛迪的富马酸立康可泮胶囊(HRS-5965)为补体因子B抑制剂，用于PNH患者。2026年3月公告显示上市许可申请获受理（CXHS2600042），适应症为'治疗既往使用C5补体抑制剂后仍贫血的PNH成人患者'。同靶点诺华伊普可泮2025年全球销售额约5.05亿美元，验证了补体赛道价值，UCB收购事件直接提升管线估值。

海思科HSK39297为高效选择性补体B因子(FB)小分子抑制剂，2026年1月公告显示上市许可申请已获受理并按优先审评程序办理，适应症为'既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH成人患者'。公告明确为'国内第一梯队CFB抑制剂'，与Rallybio/UCB收购标的同属补体抑制领域，22亿美元交易验证了此赛道的商业价值。

舒泰神深度布局补体靶点，拥有BDB-001（抗C5a单抗，适应症ANCA相关性血管炎等）和STSA-1002（抗C5a全人源IgG1单抗，适应症ARDS）。2026年4月募集说明书中引用Frost & Sullivan数据称2024年全球补体抑制剂市场规模达72.42亿美元，预计快速增长，是A股补体靶点布局最全面的公司之一。

前沿生物自主研发的FB7013是全球首个申请临床的靶向补体凝集素途径关键蛋白MASP-2的siRNA药物（First-in-Class），2025年12月IND获受理，首攻IgA肾病。另有双靶点补体siRNA FB7011处于IND enabling阶段。2026年1月业绩预告中专门披露补体管线，技术路线独特，受UCB收购引发的市场关注。

长春高新子公司注射用GenSci136（BCMA三聚体融合蛋白，靶向BAFF/APRIL通路）临床试验申请已获受理，适应症指向IgA肾病。2026年1月公告明确提及IgA肾病发病机制与'补体系统激活等因素密切相关'，BAFF/APRIL通路与补体系统存在协同致病关系，UCB收购补体管线提升了对自免领域的关注。

红日药业注射用甲磺酸萘莫司他为新型蛋白酶抑制剂，2026年2月公告显示其对'补体系统、凝血纤溶系统及血小板凝集具有强力且广泛的抑制作用'，虽非靶向补体分子，但作为补体系统广谱抑制剂，受益于补体概念扩散和UCB收购引发的板块情绪。